【藥理作用】
藥效學(xué) 屬于氨基糖苷類抗生素,其作用機(jī)制和抗菌譜與其他氨基糖苷類抗生素 相似。通過干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成過程,致使合成異常的蛋白質(zhì)、阻礙已合成的蛋白質(zhì)釋放。另外,還可使細(xì)菌細(xì)胞膜通透性增加導(dǎo)致一些重要生理物質(zhì)的外漏,最終引起細(xì)菌死亡。
鏈霉素對(duì)結(jié)核桿菌和多種革蘭氏陰性桿菌,如大腸埃希菌、沙門氏菌、布魯氏菌、巴氏桿菌、 志賀氏痢疾桿菌、鼻疽桿菌等有抗菌作用。對(duì)金黃色葡萄球菌等多數(shù)革蘭氏陽性球菌的作用差。鏈球菌、銅綠假單胞菌和厭氧菌對(duì)本品固有耐藥。
藥動(dòng)學(xué) 肌內(nèi)注射吸收良好,0.5~2小時(shí)達(dá)血藥峰濃度,在常用量下,血中有效濃度可維持 6~12小時(shí)。主要分布于細(xì)胞外液,可到達(dá)膽汁、胸水、腹水及結(jié)核性膿腔和干酪樣組織中,也能透過胎盤屏障。以腎中濃度最高,肺及肌肉含量較少,腦組織中幾乎測(cè)不出(馬約為血清濃度的4%)。蛋白結(jié)合率20%~30%。本品在體內(nèi)主要以原型經(jīng)腎小球?yàn)V過排出,尿中濃度高,少量從膽汁排出。肌內(nèi)注射后,鏈霉素在馬、水牛體內(nèi)的消除半衰期為2.4~3.1小時(shí)﹔黃牛、奶山羊和豬體內(nèi)的消除半衰期為3.8~4.8小時(shí)。
【藥物相互作用】
(1)與其他具有腎毒性、耳毒性和神經(jīng)毒性的藥物,如兩性霉素、其他氨基 糖苷類藥物、多黏菌素B等聯(lián)合應(yīng)用時(shí)慎重。
(2)與作用于髓袢的利尿藥(呋塞米)或滲透性利尿藥(甘露醇)合用,可使氨基糖苷類藥物的耳毒性和腎毒性增強(qiáng)。
(3)與全身麻醉藥或神經(jīng)肌肉阻斷劑聯(lián)合應(yīng)用,可加強(qiáng)神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)阻滯。
(4)與青霉素類或頭孢菌素類合用對(duì)銅綠假單胞菌和腸球菌有協(xié)同作用,對(duì)其他細(xì)菌可能有相加作用。
【作用與用途】
氨基糖苷類抗生素。主要用于治療敏感的革蘭氏陰性菌和結(jié)核桿菌感染。
【用法與用量】
以鏈霉素計(jì)。肌內(nèi)注射:一次量,每1kg體重,家畜10~15mg。一日2次，連用2~3日。
【不良反應(yīng)】
(1)耳毒性。鏈霉素最常引起前庭損害,這種損害可隨連續(xù)給藥的藥物積累而加 重,并呈劑量依賴性。
(2)劑量過大導(dǎo)致神經(jīng)肌肉阻斷作用。
(3)長期應(yīng)用可引起腎臟損害。
【注意事項(xiàng)】
(1)鏈霉素與其他氨基糖苷類有交叉過敏現(xiàn)象,對(duì)氨基糖苷類過敏的患畜禁用。
(2)患畜出現(xiàn)脫水(可致血藥濃度增高)或腎功能損害時(shí)慎用。
(3)用本品治療泌尿道感染時(shí),肉食動(dòng)物和雜食動(dòng)物可同時(shí)內(nèi)服碳酸氫鈉使尿液呈堿性,以增強(qiáng)藥效。
(4)Ca2+、Mg2+、Na+、NH4+和K+等陽離子可抑制本類藥物的抗菌活性。
(5)與頭孢菌素、右旋糖酐、強(qiáng)效利尿藥(如呋塞米等)、紅霉素等合用,可增強(qiáng)本類藥物的耳毒性。
(6)骨骼肌松弛藥(如氯化琥珀膽堿等)或具有此種作用的藥物可加強(qiáng)本類藥物的神經(jīng)肌肉阻
滯作用。
【休 藥 期】
牛、羊、豬18日;棄奶期72小時(shí)。
【規(guī) 格】
1g（100萬單位）
【包 裝】
1g×10瓶×40盒
